天天爽狠狠噜天天噜日日噜,日韩中文在线字幕,日本理论片网站,国产日韩欧美一区在线

你的位置:首頁 > 產(chǎn)品展示 > 試劑耗材 > 試劑 > Polysciences 24765-1試劑
Polysciences 24765-1試劑

Polysciences 24765-1試劑

更新時間:2024-06-12

產(chǎn)品特點:
Polysciences 24765-1試劑,細胞轉染在基因表達和蛋白質研究領域至關重要。Polysciences 24765-1,作為一種有效的轉染試劑,能夠高效地將DNA引入細胞內。本文將詳細介紹Polysciences 24765-1的使用方法。
產(chǎn)品介紹
品牌其他品牌產(chǎn)地進口
加工定制

一、貼壁細胞轉染:Polysciences 24765-1試劑

以293T細胞為例,需要精確控制轉染條件以確保*高效率。以下是具體步驟:

細胞準備:

使用膠原酶處理細胞并計數(shù)。在6孔板中以每孔2×106細胞接種。每孔加入2 mL新鮮的DMEM/F12+5%FBS 培養(yǎng)基和1 mL的細胞懸液,置于37℃,5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h。24 h后,移除之前培養(yǎng)基,每孔加入2 mL新鮮的DMEM/F12+5%FBS。

轉染過程:

1.檢查細胞匯合度,達到70%-80%時開始轉染。

2.分別用兩份100 µL無血清培養(yǎng)基稀釋DNA,使DNA終濃度為1 µg/ml(DNA/總培養(yǎng)體積)和適當比例的適量Polysciences 24765-1。DNA:PEI 的比例要依據(jù)自己實驗摸索最適比例。

3.將稀釋的Polysciences 24765-1轉染試劑與質粒(總體積200 µL)輕輕混勻,室溫孵育30 分鐘。

4.PEI-DNA 復合物滴加到細胞培養(yǎng)板每個孔中,輕搖混勻。注意輕輕沿著孔板邊緣滴入,以免破壞細胞的粘附性。

5.將培養(yǎng)板放入37℃,5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)中培養(yǎng)24 h。

結果觀察:

在24小時后使用熒光顯微鏡觀察轉染效果,超過80%的293T 細胞在轉染后的24 h可以觀察到綠色熒光。

二、懸浮細胞轉染:Polysciences 24765-1試劑

懸浮細胞轉染步驟略有不同,小規(guī)模轉染時,用新鮮的培養(yǎng)基重懸浮,使細胞密度達到 1×106cells/mL,如需大規(guī)模轉染細胞密度要到達2-3×106cellsml/mL。

以293F細胞為例:

細胞準備:

傳代接種于20 mL 懸浮細胞生長培養(yǎng)基中(36.5℃,120 rpm,5%CO2 )培養(yǎng)細胞至1×106 cells/mL的密度,旋緊瓶口放入搖床,2~4 小時后可以進行轉染。

轉染過程:

1.用1 mL無血清培養(yǎng)基稀釋適量的DNA,使DNA 終濃度為1 µg/ml,混勻并靜置5 min。

2.用1 mLOptiPRO

SFM(無血清培養(yǎng)基)稀釋適當比例的PEI 40000,混勻并靜置10 min。

3.將稀釋的24765-1轉染試劑與質粒輕輕混勻,室溫孵育30分鐘。

4.將PEI-DNA 轉染復合物逐滴加入到細胞培養(yǎng)液中,搖勻后旋緊瓶口放回搖床(36.5℃,5%CO2,120 rpm)。

5.基因表達可在24-72小時后檢測,時間取決于細胞系和轉基因。



更多產(chǎn)品
在線留言

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7

滬公網(wǎng)安備 31011502010451號

精品一区二区三区潘金莲| 国产欧美精品亚洲日本一区| 2019精品国产品免费观看| 日韩美精品一区二区| 午夜时刻免费实验区观看| 杨思敏版金梅瓶1一5集播放| 欧美精品一区二区在线观看| 无颜之月漫画在线观看| 黄网站色视频免费观看| 国产 日韩 欧美在线| 91福利在线免费视频| 日本一区二区精品| 丰满少妇高潮惨叫正在播放| 国产亚洲欧美在线观看的| 女人扒开腿让男人桶到爽| 男生和女生一起差差差得很痛的APP下载| 亚洲欧洲中文日韩A乱码| 欧美日韩国产一中文字不卡| 国产日韩欧美大片| 国产制服国产制服一区二区| 伊人春色 日韩| 欧美精品国产专区| 久久国产成人午夜AV浪潮| 欧美激情人成日本在线视频| 久久精品极品盛宴观看| 又色又爽又黄的视频女女高清| 在线亚洲精品自拍| 亚洲AV无码精品网站| 欧美一级片黑寡妇| 中文字幕久精品免费视频| 青春草在线视频观看| 亚洲综合欧美在线一区在线播放| 美女一丝不佳一级毛片香蕉| 国产欧美日韩图片一区二区| 人人妻人人狠人人爽| 韩国理论电影妈妈| 久久久人人人婷婷色东京热| 国产亚洲欧美日韩一区| 中文字幕在线观一二三区| 欧美另类亚洲一区二区| 99久免费精品视频在线观看2|